인체의 질병진단, 처치용 의료기기가 비약적인 발전을 거듭해 인체의 장기역할까지 진전돼 왔으나 위해성을 가진 3, 4등급의 부작용 사례가 크게 증가하고 있는 것으로 나타났다.

국회 보건복지위 문정림 의원은 “식약처가 의료기기 안전성 모니터링을 시작한 2011년부터 2014년까지 의료기기 부작용 신고건수는 2011년 717건에서 2014년 4,556건으로 4년간 6배 이상 증가했다”고 밝혔다.

특히 중증도 이상의 위해성을 가진 3, 4등급 의료기기에 대한 부작용 사례가 약 33%에 달한다며 의료기기 등급별 부작용 보고 사례를 상세히 분석․검토하여 의료기기의 등급별 안전성을 확보하라고 강조했다.

2011년에 비해 2014년 의료기기 부작용 신고 건수가 6배 증가한 것은 2011년부터 운영된 전국 지역별 거점 종합병원을 중심으로 한 『의료기기 안정성 모니터링 센터』의 역할에 의한 것으로 보인다.

특히, 최근 3년(2013~2015.7.)간 ‘등급별 의료기기 부작용 신고사례에 대한 조치현황’ 자료를 분석한 결과, 혈관 내 튜브 카테터 등 잠재적 위해성이 낮은 의료기 등급인 2등급 의료기기의 부작용 사례가 284건, 55.2%로 가장 많았다.

인공신장기 등, 중증도의 잠재적 위해성을 가진 3등급 의료기기의 경우 87건, 16.9%로 나타났다.

인공수정체, 자궁 내 피임기구 등, 고도의 위해성을 가진 4등급 의료기기의 경우가 82건, 15.9%의 부작용이 확인되었다

「의료기기 안전성 모니터링센터」는 의료기기 부작용 사례에 대한 모니터링 강화를 위해 전국 지역별 거점 종합병원을 중심으로 운영되고 있으며, 2011년 6개소를 지정운영하기 시작하여, 2012년 10개소, 2013년 12개소, 2015년 16개소로 지속적으로 확대되어 왔다

「의료기기 안전성 모니터링센터」를 통해 수집된 부작용 사례는 의료기기로 인한 피해 확산 방지 및 허가 시 예상하지 못했던 부작용을 통해 제품의 안전성을 높일 수 있는 실마리 정보로 사용되고 있다.

문정림 의원은 “의료기기 부작용으로 인한 환자와 의료인의 피해를 줄이고, 향후 출시되는 의료기기 제품의 기능을 향상시켜 안전성을 확보하기 위해서는「의료기기 안전성 모니터링센터」를 통한 의료기기 부작용 보고와 확인이 중요하다”고 강조했다.